為了緩解當代資源匱乏的困境，解決木質素的利用和污染環境的難題，探索耐熱型環氧樹脂材料的開發的新思路，將木質素進行溴化改性，從而能替代四溴雙酚A(Tetrabromobisphenol A，TBA)，并與雙酚A(BisphenolA，BPA)混合進行環氧化，制備耐熱型環氧樹脂，降低生產成本、緩解環境壓力、提高經濟效益。本實驗將木質素與雙酚A按一定比例混合后制備出木質素雙酚A環氧樹脂(Lignin-bisphenolA epoxy resin，LBEP)，分析不同木質素添加量對木質素雙酚A環氧樹脂熱穩定性的影響;為了進一步提高環氧樹脂的熱穩定性，探索和研究木質素溴化改性工藝，研究溴化木質素添加量對溴化木質素雙酚A環氧樹脂(brominated lignin-bisphenol A epoxy resin，Br-LBEP)熱性能的影響，同時研究雙酚A環氧樹脂(bisphenolA epoxy resin，LBEP)、木質素雙酚A環氧樹脂和溴化木質素雙酚A環氧樹脂的固化行為。主要研究結果如下:
(1)對不同溶劑提取木質素結構研究，同振動球磨法獲得的竹磨木木質素相比，用80%醋酸、90%二氧六環從蒸爆竹漿中提取木質素的得率更高;由于蒸爆過程中，木質素結構中的非縮合型結構降解比較強烈，因此不同溶劑從蒸爆竹漿中提取的木質素，其硝基苯氧化產物的得率低于竹磨木木質素;不同溶劑提取的蒸爆竹漿木質素吸熱峰特征不同，80%乙酸、90%二氧六環、80%甲醇在155℃出現吸熱峰，而95%乙醇提取的木質素在163℃才出現吸熱峰，表明95%乙醇提取的木質素玻璃化溫度大于其他溶劑提取的木質素，熱穩定性更好。
(2)對比木質素和雙酚A的熱穩定性，木質素失重起始溫度和峰值溫度分別較雙酚A高112.2℃、3.7℃，木質素的熱穩定性高于雙酚A，加入木質素后，木質素雙酚A環氧樹脂的熱穩定性得到提高，當木質素添加量為10%時，失重峰值溫度比雙酚A環氧樹脂分別高出7.3℃，質量殘留量也高出3.81%。
(3)木質素經過溴化改性后，紅外光譜證明其分子結構中成功引入溴，測定結果表明溴含量達到42%，熱重結果表明溴化木質素具有更好的熱穩定性;溴化木質素與雙酚A混合制備的溴化木質素雙酚A環氧樹脂的失重起始溫度和峰值溫度比木質素-雙酚A環氧樹脂高，并且隨著溴化木質素添加量的增加表現出更好的熱穩定性，但溴化木質素最多不能超過15%。
(4)對雙酚A環氧樹脂、木質素-雙酚A環氧樹脂和溴化木質素-雙酚A環氧樹脂的固化行為研究，結果表明加入木質素和溴化木質素后，環氧樹脂在固化過程中固化起始溫度分別降低了1K、8K，固化溫度分別降低了7.5K、12.5K，木質素和溴化木質素的加入，促進了環氧樹脂的固化反應;雙酚A環氧樹脂、木質素雙酚A環氧樹脂和溴化木質素雙酚A環氧樹脂與聚醚胺D-230的固化反應的活化能分別為:46.6138kJ/mol、29.1919kJ/mol、20.0286kJ/mol，逐漸減小，說明加入木質素和溴化木質素后，環氧樹脂的固化速率得到提高，也證明溴化改性能夠進一步促進環氧樹脂的固化反應;雙酚A環氧樹脂、木質素雙酚A環氧樹脂和溴化木質素雙酚A環氧樹脂的固化反應級數均為小數，說明雙酚A環氧樹脂、木質素雙酚A環氧樹脂和溴化木質素雙酚A環氧樹脂與聚醚胺D-230之間的反應都為復雜反應。
